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Validierungsstrukturen für Sequenzvarianten von unklarer Bedeutung bei erblichen Krebserkrankungen
Hereditäre Krebserkrankungen gehören zu den häufigsten Erbkrankheiten und sind für fast 10 % aller soliden Tumoren verantwortlich. Genetische Tests sind daher ein zentraler Bestandteil von Diagnostik und Prävention. Eine große…
Liquid Biopsy Analyse eröffnet neue Therapieoption für Patientinnen mit Mammakarzinom
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat mit der Zulassung von Imlunestrant einen wichtigen Fortschritt in der Behandlung des hormonrezeptorpositiven, HER2-negativen fortgeschrittenen oder metastasierten Mammakarzinoms mit ESR1-Variante ermöglicht. Eine zentrale Rolle spielt…
Webinar am 11. März 2026: Carrier-Screening
Erhalten Sie einen Überblick über die historische Entwicklung und vorhandenen Empfehlungen zum Carrier-Screening sowie unsere praktischen Erkenntnisse aus 242 durchgeführten Paar-Analysen.
Webinar am 25. Februar 2026: Polyzystische Nierenerkrankungen – Update zur Genetik
Update zur Polyzystischen Nierenerkankung (PKD): Die Genetik ist Schlüssel für eine präzise Prognose und eine personalisierte, zukunftsweisende Behandlung.
Variant Effect Prediction Training Course – Core Essentials (veptcCE) am 2./3. März 2026
Die Interpretation genetischer Varianten zählt zu den zentralen Herausforderungen der modernen Diagnostik. Der Variant Effect Prediction Training Course – Core Essentials (veptcCE) vermittelt dazu praxisnahes Wissen und findet als Satellite…
Webinar am 04. Februar 2026: RASopathien – Tumorrisiko in der Syndromologie
Im Webinar werden die bekanntesten RASopathien mit ihren unterschiedlichen Verläufen, Risiken und Behandlungsoptionen anhand von Fallbeispielen aus der Praxis dargestellt.