Für MVZ-Gruppen

Mehrere Praxen, verschiedene Standorte, gemeinsame Strukturen: Das MGZ entwickelt mit Ihnen ein medizinisches und organisatorisches Konzept für genetische Diagnostik, das standortübergreifend funktioniert und sich in den Praxisalltag integrieren lässt.

Ein humangenetischer Partner für Ihre gesamte MVZ-Gruppe – mit fachärztlicher Expertise, zentraler Diagnostik und einheitlich koordinierten Abläufen für alle angebundenen Standorte.

Genetische Diagnostik, die mit Ihrer MVZ-Gruppe mitwächst – medizinisch fundiert, standortübergreifend koordiniert und in den Praxisalltag integrierbar.

Im akkreditierten Labor des MGZ werden molekulargenetische und zytogenetische Untersuchungen mit modernen Methoden durchgeführt. Dazu zählen unter anderem Sequenzierungen einschließlich Next-Generation-Sequencing, Sanger-, Repeat- und Methylierungsanalysen sowie zytogenetische Untersuchungen und Microarray-Diagnostik. Die Untersuchungen werden zentral an einem Standort durchgeführt. Zugleich stehen Ihren Teams fachärztliche Ansprechpartnerinnen und Ansprechpartner mit unterschiedlichen Schwerpunkten der Humangenetik zur Verfügung.

Das bedeutet für Ihre MVZ-Gruppe:

• Unterstützung bei Testauswahl und Indikationsstellung
• Einordnung komplexer klinischer und differentialdiagnostischer Fragestellungen
• fachärztliche Rücksprache zu Befunden und weiterem Vorgehen
• molekulargenetische und zytogenetische Diagnostik aus einer Hand
• zentrale Ansprechpartner für mehrere angeschlossene Standorte

Das MGZ kennt die Anforderungen standortübergreifender Versorgung aus der eigenen Praxis: unterschiedliche Teams, verschiedene Versorgungsschwerpunkte und die Notwendigkeit klarer Prozesse.

Diese Erfahrung übertragen wir auf die Zusammenarbeit mit MVZ-Gruppen. Gemeinsam entwickeln wir Strukturen, die von der medizinischen Fragestellung bis zum Befund ineinandergreifen, standortübergreifend einheitliche Abläufe ermöglichen und bei Bedarf um weitere Standorte ergänzt werden können.

Das MGZ unterstützt bei genetischen Fragestellungen unter anderem aus folgenden Bereichen:

• seltene Erkrankungen und unklare Entwicklungsstörungen
• neurologische und neuromuskuläre Erkrankungen
• pädiatrische Humangenetik
• familiäre und erbliche Tumorerkrankungen
• Kinderwunsch und Reproduktionsmedizin
• pränatale Fragestellungen

Welche Untersuchung im Einzelfall geeignet ist, hängt von der klinischen Fragestellung und den vorliegenden Informationen ab. Das fachärztliche Team des MGZ unterstützt Ihre Standorte bei der Auswahl und Einordnung der Diagnostik. Untersuchungen, die nicht am MGZ durchgeführt werden, können, sofern erforderlich, über qualifizierte Partner koordiniert werden.

Mit kompakten Fortbildungen und standortspezifischen Schulungen unterstützt das MGZ Ihre Teams dabei,

• genetische Fragestellungen sicher zu erkennen,
• Untersuchungen gezielt anzufordern,
• notwendige klinische Informationen vollständig zu erfassen und
• Befunde im klinischen Kontext einzuordnen

Die Inhalte können an die Fachbereiche und den jeweiligen Bedarf Ihrer Standorte angepasst werden.