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Ergebnisse aus Liquid Biopsy Analysen von ESR1, PIK3CA, AKT1 und PTEN
In einer Kohorte von 145 ER+/HER2- Brustkrebspatientinnen, die wir auf Varianten in ESR1, PIK3CA, AKT1 und PTEN untersucht haben, identifizierten wir insgesamt bei 65 % der Patientinnen therapierelevante Varianten, meist…
Ergebnisse aus Liquid Biopsy Analysen von ESR1, PIK3CA, AKT1 und PTEN
In einer Kohorte von 145 ER+/HER2- Brustkrebspatientinnen, die wir auf Varianten in ESR1, PIK3CA, AKT1 und PTEN untersucht haben, identifizierten wir insgesamt bei 65 % der Patientinnen therapierelevante Varianten, meist…
Webinar am 18. September: Fabry- und Gaucher-Erkrankung im Fokus
Es wird ein Überblick über die klinische Ausprägung und Therapieoptionen von Morbus Fabry und Morbus Gaucher gegeben, um den Blick für die Diagnosestellung dieser Erkrankungen zu schärfen.
Ulrich-Brodeßer-FSHD-Preis 2024
Wir freuen uns sehr, dass Dr. Hannes Erdmann und Florentine Scharf mit dem Ulrich-Brodeßer-FSHD-Preis der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM) für ihre Forschung zur Fazioskapulohumeralen Muskeldystrophie (FSHD) ausgezeichnet wurden.…
Nachweis von Varianten in PIK3CA, AKT1 und/oder PTEN vor der Gabe von Capivasertib
Capivasertib ist in Kombination mit Fulvestrant indiziert für die Behandlung von Patientinnen mit ER+/HER-, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Mammakarzinomen, bei denen eine oder mehrere Varianten in den Genen PIK3CA, AKT1…