Sehr geehrte Kolleginnen und Kollegen,
die Abklärung von Kindern mit einer Entwicklungsverzögerung hat sich durch den breiten Einsatz von Next Generation Sequencing (NGS)-basierten genetischen Untersuchungen deutlich verbessert.
Im zweiten Teil unserer Fortbildungsreihe möchten wir einen Fokus auf Erkrankungen richten, die durch genetische Mosaike verursacht werden. Diese Krankheitsgruppen können durch die modernen Diagnostikverfahren deutlich besser abgeklärt sowie klinisch eingeteilt werden. Auch ergeben sich anhand der zunehmend geklärten molekulargenetischen Mechanismen zusätzliche Ansätze für die Entwicklung von Therapien. Auch in diesem Symposium möchten wir neue Erkenntnisse über molekulare Mechanismen genetischer Krankheitsbilder und spannende Fälle vorstellen.
Wenn Sie sich zu unserem kostenfreien Online-Symposium anmelden wollen, melden Sie sich auf unserer Webseite unter www.mgz-muenchen.de/v/fortbildungsreihe an.
Mit unserer Fortbildungsreihe möchten wir neue Impulse hinsichtlich der Notwendigkeit der Interdisziplinarität für die Betreuung der Kinder mit Entwicklungsauffälligkeiten und syndromalen Erkrankungen geben.