News

Hier finden Sie alle aktuellen MGZ Themen rund um die genetische Diagnostik. Von neuesten Publikationen, Webinar Ankündigungen bis hin zu Neuerungen in den Richtlinien.
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Neues Online-Anforderungformular

Über das neue Online-Anforderungsformular können Panel ab sofort direkt über die Webseite des MGZ – Medizinisch Genetischen Zentrums ausgewählt und automatisch auf das benötigte Anforderungsformular übertragen werden. Das vorausgefüllte Formblatt…

22 Juli 2021
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Neues Online-Anforderungformular

Über das neue Online-Anforderungsformular können Panel ab sofort direkt über die Webseite des MGZ – Medizinisch Genetischen Zentrums ausgewählt und automatisch auf das benötigte Anforderungsformular übertragen werden. Das vorausgefüllte Formblatt…

8 Juli 2021
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Webinar am 7. Juli: Serratierte Polyposis

24.06.2021 – Im Rahmen des Vortrages werden das Krankheitsbild der serratierten Polyposis sowie mögliche Differentialdiagnosen und Früherkennungsempfehlungen dargestellt.

28 Juni 2021
HumangenetikLiquid BiopsyOnkologie

Webinar am 30. Juni: Lynch-Syndrom

16.06.2021 – Das Webinar "Lynch-Syndrom" bietet eine Übersicht zur genetischen Grundlage dieser Erkrankung, vor allem aber ein Update zu wesentlichsten Neuerungen in der klinischen Betreuung der Patienten. Angesprochen sind Allgemeinmediziner,…

28 Juni 2021
Gynäkologie / ReproduktionsmedizinHumangenetikLiquid BiopsyOnkologie
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CANVAS / RFC1-assoziierte Ataxie-Syndrome

CANVAS (Zerebelläre Ataxie, Neuropathie, vestibuläre Areflexie Syndrom) ist eine langsam progrediente Erkrankung des Erwachsenenalters mit einer zerebellären, vestibulären und propriozeptiven Funktions-störung. Erste Symptome treten häufig erst in der fünften oder…

31 Mai 2021
Neurologie / Neuropädiatrie
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SORD-assoziierte Neuropathie

Die mit biallelischen Varianten des SORD-Gens assoziierte Charcot-Marie-Tooth (CMT) – Neuropathie manifestiert sich ähnlich wie eine klassische CMT2 Neuropathie und zeigt axonale Veränderungen in der Elektrophysiologie. Bei im Vordergrund stehender…

28 Mai 2021
Neurologie / Neuropädiatrie
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Hydrops fetalis – genetische Ursachen

Neue Studie "Exome Sequencing for Prenatal Diagnosis in Nonimmune Hydrops Fetalis" zur Exomsequenzierung in der Pränataldiagnostik des nicht-immunologischen Hydrops fetalis – Die Zusammenfassung können Sie hier lesen.

26 Mai 2021
Gynäkologie / ReproduktionsmedizinHumangenetikPränatalmedizin
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